XERODENT 0.25 mg / 28.6 mg imeskelytabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

xerodent 0.25 mg / 28.6 mg imeskelytabletti

actavis group ehf. - natrii fluoridum,happo malicum - imeskelytabletti - 0.25 mg / 28.6 mg - natriumfluoridi, yhdistelmävalmisteet

Tambocor Retard 100 mg depotkapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tambocor retard 100 mg depotkapseli, kova

viatris oy - flecainide acetate - depotkapseli, kova - 100 mg - flekainidi

Tambocor Retard 200 mg depotkapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tambocor retard 200 mg depotkapseli, kova

viatris oy - flecainide acetate - depotkapseli, kova - 200 mg - flekainidi

Codetabs imeskelytabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

codetabs imeskelytabletti

orifarm healthcare a/s - cocillana cortex extr spirit fluid (2:1) - imeskelytabletti - yskänhillitsijät ja ekspektorantit

FLUDENT ANIS 0.25 mg F imeskelytabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fludent anis 0.25 mg f imeskelytabletti

actavis group ehf. - natrii fluoridum - imeskelytabletti - 0.25 mg f - natriumfluoridi

FLUDENT HALLON 0.25 mg F imeskelytabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fludent hallon 0.25 mg f imeskelytabletti

actavis group ehf. - natrii fluoridum - imeskelytabletti - 0.25 mg f - natriumfluoridi

Crysvita Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

crysvita

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - lääkkeet luusairauksien hoitoon - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Poteligeo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

poteligeo

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastiset aineet - poteligeo on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on t-solulymfooman (mf) tai sézary oireyhtymä (ss), jotka ovat saaneet vähintään yksi aikaisempi systeeminen hoito.